El Ministerio de Salud recibió este
jueves de manera oficial 995.000 dosis de Sputnik V, componente 1, y 152.000
dosis 2 de la vacuna rusa, todas terminadas en la Argentina por el Laboratorio
Richmond. En paralelo, se anunció en Pekin un nuevo envío de 200.000 dosis de
la vacuna chino-canadiense Cansino.
El jefe de Gabinete, Santiago Cafiero
y la ministra Carla Vizzotti anunciaron en la Planta de Operaciones de
Logística Farmacéutica de Andreani en Malvinas Argentinas la recepción de las
vacunas realizadas en el país.
Además de las autoridades del Gobierno
nacional, en el encuentro estuvieron presentes el CEO del Laboratorio Richmond,
Juan Manuel Artola y la directora de Asuntos Científicos, Elvira Zini, mientras
que el dueño del laboratorio, Marcelo Figueiras, no concurrió ya que llegó al país
el viernes y está en cuarentena.
Días atrás, al referirse a la producción local de Sputnik V en Richmond, Vizzotti había señalado que ya hay “producidas 1 millón de dosis con el control de calidad que comenzó a llegar la semana pasada y 2,7 millones de dosis que van a ser liberadas a partir de agosto”.
En febrero pasado Richmond firmó un memorándum de entendimiento con el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) para producir la Sputnik V, desarrollo en el que participa el laboratorio indio Hetero, encargado de transferir la tecnología, con el cual la firma argentina posee una alianza estratégica desde hace más de 25 años.
Las dos partidas, la de dosis 1 y la de dosis 2, ya aprobaron el control de calidad del Instituto Gamaleya por lo cual estarán disponibles para su aplicación inmediata.
Figueiras ya completó el cupo de 95
millones de dólares del fideicomiso lanzado para construir en Pilar una planta
dedicada específicamente a la producción de vacunas.
En paralelo, se anunció en Pekin un
nuevo envío de 200.000 dosis de la vacuna chino-canadiense Cansino. En total,
la Argentina compró 5.400.000, pero con este segundo envío recién se
totalizarán 400.000 recibidas.
Vizzotti y la asesora presidencial,
Cecilia Nicolini, informaron de la distribución a todos los distritos del país.
En tanto, es inminente una nueva autorización, esta vez de una partida de
800.000 dosis 2, el componente que está faltando.
El proceso de control de calidad de
todas las vacunas ha sido difícil y traumático, porque el Gamaleya, así como
AstraZeneca, toman las muestras y realizan cultivos, por lo cual las
aprobaciones tardan.
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